中国心力衰竭诊断和治疗指南2024

 

中国心力衰竭诊断和治疗指南2024

急诊临床应用要点解析


急诊科医师专用指南

核心要点摘要

  • HFrEF患者优先采用”新四联”治疗策略(ARNI+β阻滞剂+MRA+SGLT2i)
  • 急性心衰分型处理:湿暖型(利尿+扩血管)vs 湿冷型(正性肌力+循环支持)
  • SGLT2抑制剂(达格列净/恩格列净)成为各类心衰基础治疗
  • 维立西呱为近期加重HFrEF患者提供新选择

慢性心衰药物治疗方案

1
HFrEF(LVEF≤40%)治疗方案

Ⅰ,A

“新四联”基础治疗

① ARNI/ACEI/ARB

  • 沙库巴曲缬沙坦:起始24/26 mg bid,2-4周倍增至目标剂量97/103 mg bid(优先选择)

  • 依那普利:起始2.5 mg bid,目标剂量10-20 mg bid

  • 缬沙坦:起始40 mg bid,目标剂量160 mg bid

② β受体阻滞剂

  • 美托洛尔缓释片:起始11.875-23.75 mg qd,每2周倍增至目标剂量190 mg qd

  • 比索洛尔:起始1.25 mg qd,目标剂量10 mg qd

③ MRA(醛固酮受体拮抗剂)

  • 螺内酯:起始10-20 mg qd,目标剂量20-40 mg qd(监测血钾)

  • 依普利酮:起始25 mg qd,目标剂量50 mg qd(肾功能不全者优选)

④ SGLT2抑制剂

  • 达格列净:10 mg qd(固定剂量,无需滴定)

  • 恩格列净:10 mg qd(eGFR≥20 mL/min/1.73m²适用)

Ⅱa及以上

强化治疗附加药物

① 维立西呱

2.5 mg qd起始,2周后增至5 mg qd,最大10 mg qd(近期加重且LVEF<45%)

② 伊伐布雷定

5 mg bid起始,调整至静息心率50-60次/分(窦性心律且心率≥70次/分)

2
HFmrEF(LVEF 41%-49%)治疗方案

Ⅰ,B

推荐方案

ARNI/ACEI/ARB + β受体阻滞剂 + SGLT2i

可选MRA(螺内酯20 mg qd)若合并显著淤血

3
HFpEF(LVEF≥50%)治疗方案

Ⅰ,A

基础治疗

利尿剂(呋塞米20-40 mg qd) + SGLT2i(达格列净10 mg qd)

合并高血压:优先ARNI(目标收缩压<130 mmHg)

急性心衰急诊处理流程

1
分型与初始治疗

湿暖型
(最常见)

 

治疗原则

利尿 + 扩血管

药物选择
① 静脉襻利尿剂

呋塞米:40-80 mg iv bolus,继以5-40 mg/h持续泵入(目标尿量≥0.5-1 mL/kg/h)

② 血管扩张剂
  • 硝酸甘油:起始10-20 μg/min,每5分钟递增10 μg/min(最大200 μg/min)
  • 重组人利钠肽(新活素):1.5-2 μg/kg负荷量,继以0.0075-0.01 μg/kg/min维持

湿冷型
(心原性休克)

 

治疗原则

正性肌力药 + 机械循环支持

药物选择
① 多巴酚丁胺

2-20 μg/kg/min(改善心输出量)

② 去甲肾上腺素

0.2-1 μg/kg/min(收缩压<85 mmHg时联用)

③ 左西孟旦

12 μg/kg负荷量(10分钟),继以0.1-0.2 μg/kg/min维持(β受体阻滞剂使用者优选)

2
容量管理规范

① 液体摄入限制

每日≤1500 mL,出入量负平衡500-2000 mL/d

② 利尿抵抗处理

  • 呋塞米+氢氯噻嗪(25-50 mg qd)联合
  • 加用托伐普坦7.5-15 mg qd(低钠血症时)
  • 超滤治疗(尿钠<50 mmol/L且肌酐>2.5 mg/dL)

合并症及特殊人群管理

1
房颤合并HFrEF


  • 药物控制心率:首选β受体阻滞剂(美托洛尔目标剂量190 mg qd)

  • 导管消融指征:LVEF<50%、症状性房颤(Ⅰ,B)

2
贫血与铁缺乏


  • 筛查标准:血清铁蛋白<100 μg/L或转铁蛋白饱和度<20%

  • 静脉补铁方案:羧基麦芽糖铁1000 mg分2次静脉注射(间隔≥7天)

3
老年心衰(≥80岁)


  • SGLT2i减量:至5 mg qd(eGFR 20-45 mL/min/1.73m²)

  • ARNI起始剂量减半:24/26 mg qd

长期管理与随访

1
多学科团队随访

出院后1周、1月、3月定期评估BNP、电解质、肾功能

2
运动康复方案

6分钟步行距离<300 m者启动有氧训练(每周3次,50-80%峰值心率)

3
器械治疗指征

  • Ⅰ,A
    ICD植入:LVEF≤35%且预期生存>1年
  • Ⅰ,A
    CRT-D:QRS≥150 ms且LBBB形态

关键药物循证证据总结

药物类别 核心试验 死亡率降低 住院风险降低 推荐级别
SGLT2i DAPA-HF, EMPEROR 18-26% 30-35% Ⅰ,A
ARNI PARADIGM-HF 20% 21% Ⅰ,A
维立西呱 VICTORIA 10%* 17%* Ⅱa,B

*注:维立西呱主要降低复合终点(心血管死亡+心衰住院)风险


参考文献

  1. 中华心血管病杂志, 2024, 52(3): 235-275
  2. DECLARE-TIMI 58, N Engl J Med 2019
  3. EMPULSE Trial, JACC 2022
  4. VICTORIA Trial, NEJM 2020
  5. 2021 ESC Guidelines

急诊医师临床实践要点

可根据上述方案结合患者血流动力学状态个体化调整,重点关注容量状态与器官灌注平衡,必要时启动高级生命支持。


本指南需结合患者具体情况和最新临床证据灵活应用

 

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