急性呼吸窘迫综合征(ARDS)及病例分析

 

急性呼吸窘迫综合征(ARDS)

基于2025年最新中外指南整合的诊疗规范与危重病例分析


急诊科医师专业指南


ARDS诊疗指南


诊断标准

全球新定义(2023年)

  • 急性起病(≤7天)
  • 低氧血症:
    • 插管患者:PaO₂/FiO₂≤300 mmHg(需PEEP≥5 cmH₂O)
    • 非插管患者(HFNO≥30 L/min或NIV/CPAP≥5 cmH₂O):SpO₂/FiO₂≤315且SpO₂≤97%
  • 双肺浸润影(胸部X线/CT/超声”B线”征)
  • 排除心源性肺水肿

严重程度分级

轻度

235<SpO₂/FiO₂≤315
(或200<PaO₂/FiO₂≤300)

中度

148<SpO₂/FiO₂≤235
(或100<PaO₂/FiO₂≤200)

重度

SpO₂/FiO₂≤148
(或PaO₂/FiO₂≤100)


治疗原则


肺保护性机械通气

潮气量

6-8 mL/kg(理想体重)

平台压

≤30 cmH₂O

PEEP滴定

ARDSnet表格策略

允许性高碳酸血症

pH≥7.25


药物治疗

糖皮质激素
  • 适用人群:中重度ARDS(诊断后24小时内)
  • 剂量:甲泼尼龙1-2 mg/kg/d(等效泼尼松)
  • 疗程:≤7天,逐步减量

中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂(西维来司他钠)
  • 适用人群:轻中度ARDS(尤其炎症风暴明显者)
  • 剂量:4.8 mg/(kg·d)静脉输注
  • 疗程:≤14天

抗凝治疗(低分子肝素)
  • 适用人群:低出血风险(HAS-BLED≤2)
  • 剂量:依诺肝素40-60 mg/d或达肝素2500-5000 IU/d
  • 禁忌:肌酐清除率<30 mL/min


非药物干预

俯卧位通气

中重度ARDS每日≥12小时

限制性液体管理

目标CVP≤8 mmHg或EVLW≤10 mL/kg

ECMO/ECCO₂R

符合条件者(PaO₂/FiO₂<80 mmHg或pH<7.25)


ARDS危重抢救病例

甲流相关重度ARDS合并MODS


病例资料

主诉

间断咳嗽、气促8天,腹痛5天,加重1天

既往史

  • 胸廓畸形(外伤史)
  • 吸烟30年(20支/日)

现病史

  • 8天前咳嗽、咳痰,肌肉酸痛,当地诊所治疗无效
  • 5天前腹痛(右侧为主),县医院查腹部CT示不全性肠梗阻
  • 1天前突发气急、痰中带血,氧饱和度81%(FiO₂ 100%)

查体

  • T 38.2℃,P 156次/分,R 45次/分,BP 190/106 mmHg
  • 全身花斑,双肺满布湿啰音,SpO₂ 81%(高流量吸氧)

辅助检查

  • 血气:pH 7.28,PaO₂ 52 mmHg,PaCO₂ 44 mmHg,乳酸2.5 mmol/L
  • 影像学:双肺弥漫性渗出(CT)、胸腔积液
  • 病原学:甲流核酸(+),肺泡灌洗液流感嗜血杆菌(+)
  • 炎症指标:IL-6>5000 pg/mL,PCT>100 ng/mL

诊断

重度ARDS

PaO₂/FiO₂=52

脓毒性休克

多器官功能障碍

肝、肾、心、凝血

甲型流感病毒肺炎


诊治经过

呼吸支持

  • 无创通气2小时无效→气管插管(有创通气)
  • 通气参数:PCV模式,FiO₂ 100%,PEEP 14 cmH₂O,驱动压≤15 cmH₂O
  • 俯卧位通气:每日16小时,连续5天

抗感染与抗病毒

  • 奥司他韦75 mg q12h口服(鼻饲)
  • 哌拉西林钠他唑巴坦4.5 g q8h静脉滴注

炎症调控

  • 甲泼尼龙40 mg q12h静脉推注(疗程5天)
  • 西维来司他钠240 mg q12h静脉输注(体重50 kg)
  • 静注人免疫球蛋白20 g/d×3天

器官支持

  • CRRT:枸橼酸抗凝,超滤率200 mL/h
  • 去甲肾上腺素0.3 μg/(kg·min)维持MAP≥65 mmHg
  • 保肝:谷胱甘肽1.2 g/d静脉滴注

转归

治疗第7天IL-6降至800 pg/mL,但氧合无改善,家属放弃出院


经验总结与复盘

早期干预不足

  • 甲流确诊延迟(未早期使用奥司他韦)
  • 炎症风暴控制滞后(IL-6>5000时未联用托珠单抗)

呼吸策略优化空间

  • PEEP滴定不足(可尝试肺复张+RM)
  • ECMO指征需更积极评估(PaO₂/FiO₂<80持续6小时)

药物剂量调整

  • 糖皮质激素剂量偏低(指南推荐1-2 mg/kg甲泼尼龙)
  • 西维来司他钠疗程可延长至14天(需监测肝酶)

改进方案

甲流筛查

甲流流行季高危患者早期抗原筛查

三联策略

重度ARDS 24小时内启动”激素+抗凝+俯卧位”

ECMO评估

ECMO团队前置评估(缩短决策时间窗至4小时)

参考文献:以上方案参考EMA(2025)、中国指南(2023/2025)及最新Meta分析,需结合个体化调整。

 

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