1 VEGF异常升高 – 疾病活动的关键标志物，促进血管通透性增加和血管新生 2 前炎症性细胞因子 – IL-6、IL-1β和TNF-α等促炎因子引发全身炎症反应 3 基质金属蛋白酶(MMP) – 参与细胞外基质重塑，与骨质改变和神经损伤有关 4 HHV-8感染假说 – 可能通过旁分泌机制参与发病 5 浆细胞异常增殖 – 几乎所有患者都存在单克隆浆细胞增殖(M蛋白) 多发性周围神经病变 单克隆浆细胞增殖(M蛋白或浆细胞瘤) Castleman病 硬化性骨病 VEGF水平升高 脏器肿大 水肿 内分泌病变 皮肤改变 视乳头水肿 血小板增多/红细胞增多 自体造血干细胞移植(auto-HSCT)：适用于年龄 <65岁且器官功能良好的患者<> 预处理方案：美法仑200mg/m²静脉给药 马法兰联合地塞米松：马法兰10mg/m²/d d1-4，地塞米松40mg/d d1-4，每28天一周期 来那度胺联合地塞米松：来那度胺25mg/d d1-21，地塞米松40mg/wk，每28天一周期 性别：男，年龄：46岁 主诉：进行性双下肢麻木无力8个月，加重伴呼吸困难1周 既往史：甲状腺功能减退，口服优甲乐50μg/d 消瘦(BMI 17.3kg/m²)，皮肤色素沉着、变硬 双下肢远端肌力0级，近端肌力3级 四肢手套-袜套样感觉减退 呼吸支持：无创正压通气(BiPAP模式：IPAP 12cmH₂O，EPAP 5cmH₂O) 减轻水肿：呋塞米40mg iv st，后改为20mg bid po 免疫抑制治疗：甲泼尼龙500mg ivgtt qd×3d 第5天呼吸困难减轻，停BiPAP改鼻导管吸氧 第7天下肢水肿减轻50%，体重下降3kg 激素改为泼尼松60mg/d po，加用来那度胺25mg/d 物理治疗：下肢肌力训练 干细胞移植准备：G-CSF动员外周血干细胞 出院时情况：ONLS评分由7分降至4分 呼吸衰竭处理：POEMS综合征的呼吸衰竭多为混合性(神经肌肉性+肺动脉高压+胸腔积液) 容量管理：联合使用袢利尿剂+醛固酮拮抗剂+白蛋白效果显著 免疫抑制时机：危重期首选激素冲击+环磷酰胺快速起效 识别危重信号：快速进展的神经病变(ONLS评分每周增加>1分) 多学科协作：需联合血液科、神经科、呼吸科、ICU共同管理 长期随访要点：每月监测VEGF水平，每3月评估ONLS评分和肺功能POEMS综合征的病因机制、诊疗指南与鉴别诊断及危重病例分析
一、POEMS综合征的病因机制、诊疗指南与鉴别诊断
病因与发病机制
诊断标准
强制标准 (必须符合)
主要标准 (至少1项)
次要标准
治疗策略
一线治疗
不适合移植患者的治疗
鉴别诊断要点
疾病
相似点
鉴别点
CIDP
慢性进展性周围神经病变
无M蛋白、VEGF升高及多系统受累
多发性骨髓瘤
浆细胞异常增殖、M蛋白阳性
以溶骨性病变为主，无VEGF显著升高
Castleman病
淋巴结肿大、IL-6升高
无周围神经病变和M蛋白
代谢性骨病
超级骨显像表现
有钙磷代谢异常和甲状旁腺功能改变
二、POEMS综合征危重抢救病例分析
病例资料
基本信息
体格检查
诊治经过
急诊抢救阶段 (入院第1-3天)
病情稳定阶段 (入院第4-14天)
康复与后续治疗 (入院第15-28天)
经验总结与讨论
抢救关键点复盘
急诊医师注意事项
关键用药方案
评论0