乌头类生物碱(Aconitum alkaloids)是指存在于川乌、草乌、附子、雪上一枝蒿等毛茛科乌头属植物中的一类生物碱 [1]。我国含有乌头类生物碱的植物分布广泛，含有乌头类生物碱的成药也有销售，在风湿性关节炎、关节痛、 肿瘤等疾病中均有应用 [2]。然而，乌头类生物碱治疗安全窗窄，加工处理不当、过量服用易致急性中毒，导致恶性心律失常和心源性休克，病死率达 15.1%[3]。一项研究报告显示，在 1961 年至 2010 年期间，由乌头引起的中毒占全部植物性食物中毒事件的 16.8%，病死率为 4.6%[4]。乌头类生物碱中毒临床表现复杂多样，且人们对乌头类生物碱种类及其毒性作用认知尚不完全，导致各级医院医护人员对乌头类生物碱中毒诊治缺乏统一的认识和应有的规范。为此，急需制定相应的专家共识以指导临床实践。
本专家共识首先经过编写委员会专家组讨论，拟定乌头类生物碱中毒的临床问题，向中国医师协会急诊医师分会专家发放调查问卷，最终确定 21 个临床问题。基于上述临床问题，以草乌、乌头、乌头碱、川乌和附子为中文检索词，以 Aconitum、Aconite 及 Aconitine 为英文检索词搜索中国知网数据库、万方数据库、维普数据库、PubMed、Embase、Cochrane Library、SpringerLink、Web of Science，检索时间截止至 2021 年 8 月。经过证据收集、评价，形成推荐意见和推荐分级，完成终稿。共识采用改良 Delphi 法达成共识的推荐意见，并向急诊医学及相关专业的专家发放问卷。每条推荐意见至少需要获得 80% 专家的赞成。本专家共识中，证据水平分为高、中、低三级(见表 1)。
1 乌头类生物碱分类及毒理
1.1 分类
乌头类生物碱主要存在于乌头属植物中。根据其药理活性可分为 :二酯 – 二萜生物碱(DDAs)、单酯 – 二萜生物碱(MDAs)和未酯化 – 二萜生物碱(UDAs)[5]。DDAs为主要毒素，包含乌头碱 AC、新乌头碱 MA 和次乌头碱HA，可造成心脏与神经毒性 [6-7]。DDAs 通过水解、酯酶转化形成中度毒性的 MDAs，MDAs 进一步转化为低毒性的UDAs。乌头属植物中生物碱含量见表 2。
1.2 毒代动力学
乌头类生物碱具有高度脂溶性，相对分子质量约 469.6~645.7。小鼠中乌头类生物碱蛋白结合率为23.9%~31.9%，表观分布容积(Vd)为 (0.632±0.332) mL/ kg，血浆达峰时间(Tmax)为 (30.08±9.73)min。乌头类生物碱主要经口摄入，在胃肠道内吸收 [8]，服药后 10 min 即可发病，以 30 min~1 h 起病多见 [9]。乌头类生物碱口服 0.2 mg 即可产生中毒症状，对人的致死剂量为 2~4 mg[10]。中毒后毒性成分在体内主要分布于肝脏，肾脏、心脏、脑等器官次之。因此，毒素可在血液、尿液、胆汁中被检测到 [11-12]。乌头类生物碱主要经肝脏代谢，细胞色素 P450s(CYPS)参与乌头类生物碱的代谢过程，通过去甲基化、 羟基化、脱氢、蛋白介导的外排等多种代谢形式降低乌头 类生物碱的毒性 [13-14]。肾脏是毒素排泄最重要的器官，毒 性更小的代谢产物主要通过肾脏进行排泄 [15-16]。在实验动 物中，DDAs 半衰期在 20 h 以内 [5]，而 MDAs 半衰期多在20 h 以上 [17]。
1.3 中毒机制
乌头类生物碱通过开放钠离子通道，非选择性阻滞钾离子通道而延长动作电位时程 ;通过影响钙离子通道，使细胞内钙超载并影响心肌兴奋收缩耦联过程，造成心律失常。其能兴奋心脏迷走神经，降低窦房结自律性和传导性，部分造成传导阻滞甚至停搏，部分触发异常激动或折返，均导致心律失常。此外，乌头类生物碱能直接作用于心肌细胞，造成氧化损伤和凋亡 [18-19]。乌头类生物碱所致 γ-氨基丁酸(GABA)等神经递质异常分泌损伤神经系统 [20-21]。抑制胆碱能神经可出现 M 样症状和 N 样症状，并作用于呼吸中枢导致死亡 [22]。
2 临床表现
乌头碱急性中毒表现主要有神经系统、心血管系统、消化系统三大症候群 [23]。多数患者首发症状为口周及面部麻木，恶心呕吐、腹痛腹泻、心慌心悸等表现 [9]。严重中毒者可表现出昏迷、心律失常以及循环、呼吸衰竭，甚至死亡 [24-25]。
2.1 神经系统
轻度中毒患者表现为口周及面部的感觉异常和麻木，部分患者可出现头晕耳鸣，出汗 [26] ;重度患者可表现为全身发麻，肢体僵硬、烦躁、视物模糊、头痛、抽搐，甚至出现昏迷 [26]。
2.2 心血管系统
心悸和胸闷极为常见。出现血压下降和休克时，则可表现为面色苍白、肢端湿冷、大汗淋漓 [27-28]。乌头类生物碱中毒可出现各种心律失常，造成心源性休克、心脏骤停。
2.3 消化系统
恶心、呕吐、腹痛和腹泻等症状。
2.4 其他
轻度患者可出现气促，咳嗽等表现，严重者则会出现呼吸困难和呼吸衰竭等 [29]。
3 诊断与鉴别诊断
3.1 诊断
诊断依据主要为: (1)服用或接触乌头类中草药及其 制品病史; (2)有紊乱性心律失常表现(图 1); (3)毒物检测。
1.2 毒代动力学
乌头类生物碱具有高度脂溶性，相对分子质量约 469.6~645.7。小鼠中乌头类生物碱蛋白结合率为23.9%~31.9%，表观分布容积(Vd)为 (0.632±0.332) mL/ kg，血浆达峰时间(Tmax)为 (30.08±9.73)min。乌头类生物碱主要经口摄入，在胃肠道内吸收 [8]，服药后 10 min 即可发病，以 30 min~1 h 起病多见 [9]。乌头类生物碱口服 0.2 mg 即可产生中毒症状，对人的致死剂量为 2~4 mg[10]。中毒后毒性成分在体内主要分布于肝脏，肾脏、心脏、脑等器官次之。因此，毒素可在血液、尿液、胆汁中被检测到 [11-12]。乌头类生物碱主要经肝脏代谢，细胞色素 P450s(CYPS)参与乌头类生物碱的代谢过程，通过去甲基化、 羟基化、脱氢、蛋白介导的外排等多种代谢形式降低乌头 类生物碱的毒性 [13-14]。肾脏是毒素排泄最重要的器官，毒 性更小的代谢产物主要通过肾脏进行排泄 [15-16]。在实验动 物中，DDAs 半衰期在 20 h 以内 [5]，而 MDAs 半衰期多在20 h 以上 [17]。
1.3 中毒机制
乌头类生物碱通过开放钠离子通道，非选择性阻滞钾离子通道而延长动作电位时程 ;通过影响钙离子通道，使细胞内钙超载并影响心肌兴奋收缩耦联过程，造成心律失常。其能兴奋心脏迷走神经，降低窦房结自律性和传导性，部分造成传导阻滞甚至停搏，部分触发异常激动或折返，均导致心律失常。此外，乌头类生物碱能直接作用于心肌细胞，造成氧化损伤和凋亡 [18-19]。乌头类生物碱所致 γ-氨基丁酸(GABA)等神经递质异常分泌损伤神经系统 [20-21]。抑制胆碱能神经可出现 M 样症状和 N 样症状，并作用于呼吸中枢导致死亡 [22]。
2 临床表现
乌头碱急性中毒表现主要有神经系统、心血管系统、消化系统三大症候群 [23]。多数患者首发症状为口周及面部麻木，恶心呕吐、腹痛腹泻、心慌心悸等表现 [9]。严重中毒者可表现出昏迷、心律失常以及循环、呼吸衰竭，甚至死亡 [24-25]。
2.1 神经系统
轻度中毒患者表现为口周及面部的感觉异常和麻木，部分患者可出现头晕耳鸣，出汗 [26] ;重度患者可表现为全身发麻，肢体僵硬、烦躁、视物模糊、头痛、抽搐，甚至出现昏迷 [26]。
2.2 心血管系统
心悸和胸闷极为常见。出现血压下降和休克时，则可表现为面色苍白、肢端湿冷、大汗淋漓 [27-28]。乌头类生物碱中毒可出现各种心律失常，造成心源性休克、心脏骤停。
2.3 消化系统
恶心、呕吐、腹痛和腹泻等症状。
2.4 其他
轻度患者可出现气促，咳嗽等表现，严重者则会出现呼吸困难和呼吸衰竭等 [29]。
3 诊断与鉴别诊断
3.1 诊断
诊断依据主要为: (1)服用或接触乌头类中草药及其 制品病史; (2)有紊乱性心律失常表现(图 1); (3)毒物检测。
乌头类生物碱中毒后心电图异常发生率可达 80% 以上， 且以室性心律失常最为常见。有研究发现，乌头类生物碱中毒患者心律失常发生率为 71.43%，其中室性心律失常患者约占心律失常患者的 50%。另一项病例系列分析也发现，乌头碱中毒后心律失常发生率为 100%，室性心律失常的发生率在轻度患者中为 67%，在重度患者中为 100%[30]。同一患者乌头类生物碱中毒可出现一种或多种类型的心律失常，多种类型心律失常往往同时存在，中毒过程中可能会转变为不同类型的心律失常 [31]。
紊乱性心律失常是乌头类生物碱中毒的重要特点，可表现为多源性室性早搏伴短阵室性心动过速，或表现为频繁房性早搏合并短阵房性心动过速，也可存在快速性和缓慢性心律失常并存的情况 [9,30,32-33]。
血、尿、粪便或胃内容物等中检测到乌头类生物碱或其特异性代产物能为中毒诊断提供依据。据报道，乌头碱AC 在血中检测时间窗为 24 h，超过 7 d 后才能在尿液中测出。
患者同时满足(1)和(2)即可作出急性乌头类生物碱碱中毒的临床诊断，有条件者可进行毒物检测为确诊提供依据。如只满足(2)且无其他病因，可作出疑似诊断，需仔细询问病史。如只满足(3)需结合病史特点及临床症状判断是否中毒。
3.2 鉴别诊断
根据乌头类生物碱中毒所致心律失常特点，需与毒蘑菇、洋地黄、夹竹桃、博落回等其他植物类中毒所致心律失常相鉴别。
推荐意见 1 :紊乱性心律失常是乌头类生物碱中毒的重要特点，诊断仍需结合病史和(或)毒物检测结果判断(证据水平: 高，一致性 :94.7%)。
4 救治流程
乌头类生物碱中毒起病急，病情进展迅速，尽早启动血液灌流治疗是乌头类生物碱中毒救治成功的关键。乌头类生物碱中毒的救治流程图见图 2。
4.1 急诊评估与分层
建议对拟诊乌头类生物碱中毒的患者入院后立即予心电监护，并在首次医疗接触后尽早完成 12 或 18 导联心电图检查，评估有无高危心律失常。同时对意识、气道(Airway)、呼吸(Breathing)和循环(Circulation)进行评估。出现心律失常以及循环衰竭、意识障碍、呼吸衰竭四项中的任一项即为高危中毒。如无任何一项，则为低危中毒。低危中毒的患者，至少需要进行评估和监测 24 h[30]，以防其向高危转化。
推荐意见 2: 对于拟诊乌头类生物碱中毒的患者，入院后立即予心电监护，并在首次医疗接触后尽快完成心电图检查(证据水平 :高，一致性 :100%)。
4.2 生命支持治疗
乌头类生物碱中毒后严重者出现心律失常、心源性休克、心脏骤停。一旦出现心脏骤停，应立即心肺复苏。有研究表明，在延长心肺复苏的 15 例乌头类生物碱中毒致心脏骤停患者中，9 例最终恢复了窦性心律 [34]。因此，延长心肺复苏时间能为血液灌流等进一步治疗措施争取时间。对血流动力学不稳定或药物不能控制的心律失常，可考虑使用电复律或心脏起搏治疗。国内有研究报道，电复律联合利多卡因治疗乌头类生物碱中毒室上性心律失常伴血流动力学改变效果显著 [35]。但在国外 30 例乌头类生物碱中毒发生心律失常患者中应用直流电心脏复律，仅 5 例恢复窦性心律 [34]。
对于乌头类生物碱中毒致血流动力学不稳定的血管活性药物选择尚缺乏直接的临床证据。多巴胺和去甲肾上腺素为临床上常用的血管活性药物。既往在急性心肌梗死和脓毒症等疾病中，已经证实多巴胺与去甲肾上腺素相比有增加心律失常的风险 [36-37]。对于中毒后休克合并快速性心律失常患者，首选去甲肾上腺素。
对于有恶心呕吐、意识障碍及昏迷的患者，需注意气道保护。一旦出现呼吸频率和节律改变，需警惕呼吸衰竭的发生，及时建立人工气道，并行机械通气 [38]。
推荐意见 3 :乌头类生物碱中毒所致的心脏骤停，应根据临床实际，延长心肺复苏时间(证据水平:中，一致性:100%)。
推荐意见 4 :乌头类生物碱中毒所致的心律失常，如血流动力学不稳定或药物不能控制，可考虑使用电复律或心脏起搏治疗(证据水平 :中，一致性 :100%)。
4.3 洗胃、催吐、导泄
由于乌头类生物碱吸收快，经口摄入 1 h 内即可达到血液浓度峰值，因此催吐和洗胃应尽早进行。对胃排空障碍或摄入量大的患者，可放宽洗胃时间窗，超过 6 h 仍可酌情洗胃。部分摄入毒物量大和中毒严重者应在评估病情，权衡利弊的基础上开展。洗胃液可选择清水，胃内容物吸出干净即可。洗胃过程中注意气道保护，防止误吸。洗胃结束后，可予活性碳保留吸附，也可以予 20%甘露醇、硫酸镁、聚乙二醇电解质溶液等导泻，促进肠道毒物排出 [39-40]。
推荐意见 5: 乌头类生物碱中毒洗胃应尽早进行。部分摄入毒物量大和中毒严重者应在评估病情、权衡利弊的基础上延长洗胃时间窗(证据水平:中，一致性 :100%)。
4.4 血液净化治疗
乌头类生物碱中毒无特效解毒药。乌头类生物碱具有强烈的亲脂性，其与血液中蛋白结合后可形成相对分子质量更大的结合物。在动物实验研究中，血液灌流被证实能够有效减低草乌酒中毒后血浆中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的浓度，降低心律失常的发生率和严重程度，减轻中毒后脑组织、心肌组织和肝脏组织损伤 [41]。临床系列病例研究证实，采用血液灌流治疗的草乌中毒患者，其症状持续时间及心电图恢复正常时间明显短于未行血液灌流治疗患者 [10]。血液透析及血浆置换在乌头类生物碱中毒救治中的作用尚无可靠临床和基础研究证据。有血液灌流和血液透析联合应用治疗乌头类生物碱中毒的报道，但未有研究提示血液灌流和血液透析联合治疗效果优于血液灌流治疗 [42-43]。
综合现有证据和临床经验，生命体征不稳定或紊乱性心律失常是血液灌流的绝对适应证。生命体征稳定的患者，如有频发非紊乱性心律失常，应根据患者中毒剂量、中毒时间、临床表现等综合评估是否行血液灌流 ;如无心律失常，或仅有偶发性心律失常，如偶发室性 / 室上性期前收缩时，可先行动态评估和监测。在中毒暴露后越早开展血液灌流越能为患者带来临床获益。血液灌流方案需根据临床实际，把握个体化原则，必要时重复进行，直至无再发心律失常 [10,42]。
推荐意见 6 :对于生命体征不稳定或有紊乱性心律失常的乌头类生物碱中毒患者，应尽早进行血液灌流治疗(证 据水平: 高，一致性 :89.4%)。
4.5 综合救治
4.5.1 抗心律失常药物 ( 表 3)
抗心律失常药物是乌头类生物碱中毒后心律失常治疗的辅助措施。阿托品能够抑制节后受体胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，缓解神经及消化道症状。更为重要的是，阿托品能阻断迷走神经兴奋，通过提高窦房结自律性和传导性，终止异位节律的发生。对于乌头类生物碱中毒后的各类心律失常，特别是异位心律失常，可尝试使用阿托品 [44-46]。一般予 0.5~2 mg 静脉推注即可取得较好效果 [23,44-46]。
对于血流动力学稳定的快速型心律失常患者，根据乌头类生物碱中毒机制，可选择应用 I 类抗心律失常药物，如普鲁卡因胺、利多卡因和氟卡尼等。利多卡因起效快，能使钾离子外流，阻断钠离子内流，降低心肌自律性，对中枢神经系统也有双相抑制作用。此外，II类和III类抗心 律失常药物也可选择。有研究报导，胺碘酮对于乌头类生物碱中毒导致的快速性室性心律失常的控制率高于利多卡因 [47]。但相对利多卡因，胺碘酮起效慢且有较长的半衰期，同时不良反应也相对较高 [47]。因此，如利多卡因无效，可使用胺碘酮或 β 受体阻滞剂。
硫酸镁可减少乙酰胆碱的释放，促进细胞外钾离子内流，有助于心律失常的转复，对于快速性室性心律失常，特别是尖端扭转性室性心动过速，可试用 [44,48]。
推荐意见 7 :抗心律失常是乌头类生物碱中毒治疗的重要措施，应根据心律失常类型合理选择药物(证据水平: 高，一致性 :100%)。
推荐意见 8 :乌头类生物碱所致的心律失常，可尝试应用阿托品治疗(证据水平 :中，一致性 :84.2%)。
推荐意见 9 :乌头类生物碱中毒所致的快速型心律失常，血流动力学稳定者可选用利多卡因或(和)胺碘酮(证据水平 :高，一致性 :100%)。
4.5.2 器官支持治疗
当乌头类生物碱中毒患者并发急性肾功能不全或严重高钾血症、酸中毒等情况时，早期给予持续床旁肾脏替代治疗(continuous renal replacement therapy, CRRT)联合 HP 提高救治成活率 [42-43]。对于无法纠正的呼吸和循环衰竭，可考虑给予体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation，ECMO)支持 [49]。
4.5.3 中药治疗
双黄连注射液中的黄芩苷可拮抗乌头类生物碱所致的迷走神经兴奋，减低中枢毒性及心脏毒性 [39]，降低谷氨酸和提高 γ- 氨基丁酸(GABA)含量，从而减轻乌头类生物碱中毒后神经元凋亡 [21]。国内学者对 9 例乌头类生物碱中毒患者使用双黄连注射液后，临床症状迅速改善，治愈率达 100%[50]。
5 预防
对生产人员、医务人员以及使用乌头类药物的人群进行中毒预防宣传教育。医务人员应严格掌握乌头类药物的适应证及用药剂量，避免滥用和误用。告诫患者乌头类药物使用前必须遵嘱炮制，禁用生品。乌头类药物与其他药物配伍时，必须充分水煎后，再与其他药物同煎。此外，对于肝肾功能不全的患者以及需长期服药的患者，宜调整用药剂量。
推荐意见 10: 积极宣教和合理用药对于预防乌头类生物碱中毒至关重要(证据水平 :高，一致性 :100%)。
执笔人 :卢中秋、赵光举、陈潇荣、马立锋、洪广亮
参与共识制定专家 :(按姓名汉语拼音为序)曹钰(四川大学华西医院)、陈安宝(昆明医科大学第二附属医院)、陈蔚军(东部战区总医院)、邓颖(哈尔滨 医科大学附属二院)、樊毫军(天津大学应急医学研究院)、 方邦江(上海中医药大学附属龙华医院)、何小军(中华急诊医学杂志编辑部)、洪广亮(温州医科大学附属第一医院)、 黄亮(南昌大学一附院)、兰超(郑州大学第一附属医院)、李小刚(中南大学湘雅医院)、李毅(北京协和医院)、卢中秋(温州医科大学附属第一医院)、马岳峰(浙江大学医学院附属第二医院)、聂时南(东部战区总医院)、钱传云(昆明医科大学第一附属医院)、史继学(山东第一医科大学第二附属医院)、宋维(海南省人民医院)、田英平(河北医科大学第二医院)、魏捷(武汉大学人民医院)、杨建中(新疆医科大学附属第一医院)、杨立山(宁夏医科大学总医院)、 于学忠(北京协和医院)、张剑峰(广西医科大学第二附属医院)、张斯龙(中华急诊医学杂志编辑部)、赵光举(温州医科大学附属第一医院)、赵敏(中国医科大学附属盛京医院)、赵晓东(中国人民解放军总医院第四医学中心)、郑粉双(云南大学附属医院)、周荣斌(解放军总医院第七医学中心)、朱华栋(北京协和医院)
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