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急诊科医师指南:比伐卢定在血液净化中的应用

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急诊科医师指南:比伐卢定在血液净化中的应用

急诊科医师指南:比伐卢定在血液净化中的应用

高出血风险或肝素禁忌患者的优选抗凝方案 · 2025年最新指南解读

核心临床价值

比伐卢定(Bivalirudin)是高出血风险或肝素禁忌(如HIT)患者在血液净化(CRRT、血液灌流)中的优选抗凝剂,具有半衰期短、出血风险低、无需常规监测抗Xa活性等优势。

1            比伐卢定规格与配制要点

药品规格

  •                        250mg/支(冻干粉针剂)

微泵溶液配制

1                        溶解步骤:250mg粉针 + 5ml灭菌注射用水 → 溶解为50mg/ml原液
2                        稀释步骤:取1ml原液 + 49ml生理盐水 → 配成1mg/ml微泵溶液(常用浓度)

重要提示:禁用含糖溶液(如葡萄糖)稀释,避免浑浊。

2            血液净化抗凝方案(2025年《中国血液净化抗凝指南》)

肾功能状态首剂维持剂量调整策略
肾功能正常
(eGFR≥60ml/min)
0.1-0.5mg/kg(缓慢静推)0.1-0.5mg/kg/h初始维持量0.25mg/kg/h起,按ACT调整
中度肾损
(eGFR 30-59ml/min)
0.05-0.2mg/kg0.05-0.25mg/kg/h维持量≤0.2mg/kg/h
重度肾损/透析
(eGFR<30ml>
禁用首剂0.025-0.1mg/kg/h起始0.05mg/kg/h,增量≤0.025mg/kg/h

给药方式

  •                        必须使用静脉微泵持续泵注:半衰期短(25-30分钟),静滴无法维持有效浓度

  •                        停药时机:血液净化结束前30分钟停用

3            抗凝监测与剂量调整

监测指标

ACT(首选)

目标180-250秒(每30分钟监测1次)

APTT(备选)

目标基础值1.5-2.5倍(每2-4小时监测)

剂量调整策略

ACT<180秒<>→ ↑维持量0.05mg/kg/h

ACT>250秒↓维持量0.05mg/kg/h

滤器凝血分级≥2级(滤器纤维见血栓)→ 增加剂量0.05mg/kg/h

4            特殊人群管理要点

活动性出血患者

  •                        禁用负荷剂量

  •                        维持量从0.025mg/kg/h起始

  •                        出现出血→立即停药(半衰期短,一般无需拮抗剂)

HIT综合征患者

  •                        比伐卢定为首选抗凝剂

  •                        剂量同肾功能正常者

肝功能不全

  •                        无需调整剂量

5            2025年指南核心推荐

出血风险管理

比伐卢定较肝素显著降低出血风险(尤其eGFR<60ml>

CRRT抗凝优选

高出血风险或HIT患者行CRRT时,比伐卢定维持量按eGFR分级调整,无需常规监测抗Xa活性。

6            急诊快速启动流程图

启动血液净化
评估肾功能
eGFR≥60

首剂 0.1-0.5mg/kg静推

eGFR<30<>

禁用首剂

微泵维持:按eGFR选起始量
30分钟后测ACT
ACT<180秒<>

↑剂量0.05mg/kg/h

180-250秒

每2-4小时监测

ACT>250秒

↓剂量0.05mg/kg/h

急诊实用提示:eGFR可通过Cockcroft-Gault公式快速估算(需输入年龄、体重、肌酐)。初始剂量选择保守值(如肾功能正常者首剂0.1mg/kg,维持0.25mg/kg/h),再根据ACT精细调整。



标签: 比伐卢定 血液净化

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